5.1 氣相色譜
5.1.1 氣相色譜的檢測(cè)器建議使用氫火焰離子檢測(cè)器，其他的檢測(cè)器如果與氫火焰離子檢測(cè)器的靈敏度與選擇性一致，也可以使用。
5.1.2 氣相色譜的色譜柱建議使用非極性的高溫毛細(xì)管柱，并且對(duì)烷烴、芳香烴和稠環(huán)芳烴有很好的分離效果。進(jìn)樣口溫度、檢測(cè)器溫度、柱箱升溫程序等條件也要能夠?qū)⒁陨衔镔|(zhì)完全分離。柱溫的升溫 范圍在50°C~340°C。
5.1.3 如果被測(cè)的樣品在某個(gè)單一的色譜柱或某個(gè)升溫程序下不能完全分離，宜使用其他色譜柱或者改變升溫程序達(dá)到良好的分離效果。
5.2 附件
5.2.1 數(shù)據(jù)記錄
使用能夠滿足數(shù)據(jù)采集和處理軟件要求的計(jì)算機(jī)和打印機(jī)。
5.2.2 注射器
5.2.2.1 液體注射器：體積范圍為0.1 μL~10.0 μL的微量注射器。
5.2.2.2 氣體注射器：體積范圍為0.5 mL~5.0 mL的氣密性注射器。
5.3 溶劑和材料
5.3.1 本部分推薦使用的溶劑為30°C~60°C分析純的石油醚，使用時(shí)需經(jīng)脫芳烴、烯烴處理，也可使 用其他合適的溶劑。所選用的溶劑在使用前先在儀器上做溶劑空白實(shí)驗(yàn)，以確定溶劑本身是否對(duì)被測(cè) 樣品有干擾。
5.3.2 載氣為氮?dú)猓部梢允褂脷錃夂偷獨(dú)狻?br /> 5.3.3 氫火焰離子檢測(cè)器燃燒氣體為氫氣和空氣。
5.4 樣品預(yù)處理
5.4.1 對(duì)墻壁、玻璃等固體表面附著的煙塵，建議用浸有溶劑的脫脂棉反復(fù)擦拭，也可以將試樣砸成小 塊后用溶劑浸泡提取、過濾除去雜質(zhì)，然后在空氣中自然揮發(fā)濃縮或緩慢加熱濃縮至1 mL左右。
5.4.2 對(duì)于地面、碳灰或其他實(shí)物試樣，除可以用5.4.1方法提取外，還可用捕集、頂空、固相微萃取、 活性炭吸附等方法提取。
5.1.1 氣相色譜的檢測(cè)器建議使用氫火焰離子檢測(cè)器，其他的檢測(cè)器如果與氫火焰離子檢測(cè)器的靈敏度與選擇性一致，也可以使用。
5.1.2 氣相色譜的色譜柱建議使用非極性的高溫毛細(xì)管柱，并且對(duì)烷烴、芳香烴和稠環(huán)芳烴有很好的分離效果。進(jìn)樣口溫度、檢測(cè)器溫度、柱箱升溫程序等條件也要能夠?qū)⒁陨衔镔|(zhì)完全分離。柱溫的升溫 范圍在50°C~340°C。
5.1.3 如果被測(cè)的樣品在某個(gè)單一的色譜柱或某個(gè)升溫程序下不能完全分離，宜使用其他色譜柱或者改變升溫程序達(dá)到良好的分離效果。
5.2 附件
5.2.1 數(shù)據(jù)記錄
使用能夠滿足數(shù)據(jù)采集和處理軟件要求的計(jì)算機(jī)和打印機(jī)。
5.2.2 注射器
5.2.2.1 液體注射器：體積范圍為0.1 μL~10.0 μL的微量注射器。
5.2.2.2 氣體注射器：體積范圍為0.5 mL~5.0 mL的氣密性注射器。
5.3 溶劑和材料
5.3.1 本部分推薦使用的溶劑為30°C~60°C分析純的石油醚，使用時(shí)需經(jīng)脫芳烴、烯烴處理，也可使 用其他合適的溶劑。所選用的溶劑在使用前先在儀器上做溶劑空白實(shí)驗(yàn)，以確定溶劑本身是否對(duì)被測(cè) 樣品有干擾。
5.3.2 載氣為氮?dú)猓部梢允褂脷錃夂偷獨(dú)狻?br /> 5.3.3 氫火焰離子檢測(cè)器燃燒氣體為氫氣和空氣。
5.4 樣品預(yù)處理
5.4.1 對(duì)墻壁、玻璃等固體表面附著的煙塵，建議用浸有溶劑的脫脂棉反復(fù)擦拭，也可以將試樣砸成小 塊后用溶劑浸泡提取、過濾除去雜質(zhì)，然后在空氣中自然揮發(fā)濃縮或緩慢加熱濃縮至1 mL左右。
5.4.2 對(duì)于地面、碳灰或其他實(shí)物試樣，除可以用5.4.1方法提取外，還可用捕集、頂空、固相微萃取、 活性炭吸附等方法提取。
住宅設(shè)計(jì)規(guī)范 GB50096
電動(dòng)汽車充電站設(shè)計(jì)規(guī)
